Stretta per la produzione mondiale di nuovi vaccini anti covid. Johnson & Johnson ha infatti richiesto alla Food and Drug Administration l’autorizzazione all’uso d’emergenza per il suo candidato, basato su un’unica dose e con metodi di conservazione più semplici rispetto ad altri sieri. Se otterrà il via libera sarà il terzo autorizzato negli Stati Uniti, dopo Pfizer e Moderna.
Secondo Johnson & Johnson, le dosi del suo vaccino potranno essere disponibili immediatamente dopo l’autorizzazione. Per il 26 febbraio è prevista una riunione dei consulenti esterni. Dopo 28 giorni dalla somministrazione, il vaccino ha nel complesso un’efficacia del 66% nella prevenzione delle forme moderate e severe di Covid-19, che può salire all′85% contro le forme più violente.
