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AstraZeneca chiede a Fda autorizzazione al trattamento anticorpale

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La casa farmaceutica AstraZeneca ha chiesto alla Food and drug administration Usa di approvare con autorizzazione di emergenza quello che potrebbe rivelarsi il primo trattamento a base di anticorpi per prevenire il Covid sintomatico in persone immuno-compromesse, o che non possono fare il vaccino per motivi di salute. 

La terapia – in sigla AZD7442 – sarebbe appunto la prima combinazione anticorpale ad azione prolungata, diretta a fasce specifiche di popolazione, offrendo un’alternativa all’immunizzazione per chi non risponde adeguatamente ai vaccini.

Usa, AstraZeneca e un nuovo trial: atteso l’ ok da Fda

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A seguito della polemica che ha interessato AstraZeneca ha spinto l’ormai nota multinazionale ad effettuare dei trial di fase 3. Proseguendo nell’analisi dei dati ed effettuando un’analisi primaria, l’azienda sottoporrà i risultati alla Food and drug administration statunitense per l’autorizzazione all’uso di emergenza nelle prossime settimane. 

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