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L’Agenzia europea del farmaco ha deciso di convocare una riunione straordinaria del suo comitato l’11 marzo “per prendere in considerazione l’autorizzazione del vaccino” Johnson & Johnson. Lo rende noto l’Ema.

“Quel giorno potrebbe essere emesso un parere sull’autorizzazione all’immissione in commercio di questo vaccino, a condizione che i dati presentati sulla qualità, la sicurezza e l’efficacia del vaccino siano sufficientemente solidi e completi e che qualsiasi informazione aggiuntiva richiesta per completare la valutazione sia prontamente presentata”, precisa l’agenzia.