Deutschland bereitet sich darauf vor, den Impfstoff von AstraZeneca allen Erwachsenen zur Verfügung zu stellen, unabhängig von Alter oder gesundheitlichen Vorbelastungen.
Il Comitato tecnico scientifico in un allegato a una circolare del ministero della Salute ha dato parere favorevole alla seconda dose di AstraZeneca in assenza di eventi avversi dopo la prima somministrazione.
“Chi ha meno di 60 anni può ricevere AstraZeneca? “Non c’è mai stato un divieto. Ema non ha posto restrizioni per età mentre Aifa ha solo dato un’indicazione per uso preferenziale agli over 60. Il suggerimento è stato interpretato come regola, ma non è così. Tanto che Aifa suggerisce di fare la seconda dose con AZ a chi ha già fatto la prima con lo stesso vaccino, indipendentemente dall’età” – lo ha spiegato Giorgio Palù, presidente dell’Aifa e virologo del Comitato tecnico scientifico.
Palù ha poi aggiunto che “se ne discuterà di nuovo per meglio specificare questo punto ed evitare che per una irragionevole valutazione del rischio molti saltino gli appuntamenti e perdano opportunità di proteggere se’ e gli altri”.
E’ stata fissata la data per la causa tra l’Unione europea e AstraZeneca alla Corte belga per il 26 maggio. L’Unione ha avviato l’azione legale contro la casa di Oxford per il mancato rispetto del contratto sulle consegne dei vaccini Covid.
AstraZeneca “si rammarica della decisione della Commissione Ue di intraprendere un’azione legale sulla fornitura di vaccini COVID-19″ e annuncia che “si difenderà fermamente in tribunale”. Lo comunica la stessa l’azienda.
Last night, Germany and other governments initially undecided about the European Commission‘s idea of taking AstraZeneca to court sided with the European executive. This is what AGI learns from European diplomatic sources.
“L’Agenzia europea per i medicinali sta formulando un nuovo parere su AstraZeneca, che probabilmente verrà pubblicato domani, riguardo alla seconda dose e alle fasce d’età” – a dichiararlo la commissaria europea alla Salute, Stella Kyriakides, in audizione alla commissione Salute dell’Europarlamento.
“Ci sarà una consultazione tra i ministri della Salute per avere un coordinamento”, ha aggiunto.
Sui casi di trombosi segnalati in riferimento al vaccino Johnson&Johnson, Crisanti si esprime sottolineando che “è quasi la stessa frequenza che è stata osservata in Europa con AstraZeneca, dal momento che si parla di una trentina di casi su 30 milioni di dosi distribuite”.
Si apre l’ultimo capitolo, solo in ordine di tempo, delle ostilità tra l’Unione europea e AstraZeneca. Una lettera partita da Bruxelles il 19 marzo, evidenzia come la Commissione Europea abbia ulteriormente richiesto all’azienda anglo-svedese di rispettare i propri impegni contrattuali con l’Europa entro “un periodo di 20 giorni”, termine dunque scaduto l’8 aprile.
“Alla luce dei dati attualmente disponibili non è possibile esprimere raccomandazioni circa l’individuazione di specifici fattori di rischio, e nel contempo non sono identificabili trattamenti preventivi degli episodi trombotici” – dichiara la Commissione tecnico scientifica Cts dell’Aifa nel parere sul vaccino di AstraZeneca, per quanto concerne i casi di trombosi rare segnalati a seguito della somministrazione dello stesso vaccino.