E’ stata resa pubblica una circolare del Cts Aifa in relazione all’intervallo tra le due dosi dei vaccini a mRNA’, firmata dal direttore generale della Prevenzione del ministero della Salute, Gianni Rezza, e trasmessa ad enti, associazioni e Regioni.
Facendo seguito alle parole del presidente della Regione, Vincenzo De Luca, la Campania comunica che sulla fornitura di vaccini Sputnik “non c’è nessun motivo per tornare indietro, qualcuno dovrebbe dire che questa nostra attività viola qualcosa. Il primo ministro Draghi ha detto che il governo sta potenziando le forniture per cui non c’è bisogno di uscire dai quattro istituzionali, questa è la tesi”.
“Ogni vaccino, come ogni farmaco, ha degli effetti collaterali, più o meno gravi” – ha dichiarato il presidente dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) Giorgio Palù in relazione alla sospensione del vaccino AstraZeneca e la connessa polemica.
In una nota del Monitoraggio sull’uso dei farmaci durante l’epidemia Covid-19 realizzato dall’Aifa, l’Agenzia italiana del farmaco, è stato rinvenuto un utilizzo assiduo di un antibiotico, l’ ‘azitromicina’. Questi dati si riferiscono al 2020 e ai primi due mesi del 2021 e confrontati con l’andamento del 2019.
I casi di decesso verificatisi dopo la somministrazione del vaccino AstraZeneca hanno un legame solo temporale. Nessuna causalità è stata dimostrata tra i due eventi”.
“L’allarme legato alla sicurezza del vaccino AstraZeneca non è giustificato. AIFA sottolinea che le attività di farmacovigilanza proseguono sia a livello nazionale che europeo in collaborazione con EMA, monitorando con attenzione possibili effetti avversi legati alla vaccinazione. AIFA rassicura fortemente i cittadini sulla sicurezza del vaccino AstraZeneca per una ottimale adesione alla campagna vaccinale in corso”, scrive in una nota l’AIFA” – questo quanto sottoscritto dall’ente volto a placare la paura dilagata tra molti, soprattutto in Campania. Al momento in Campania c’è un solo lotto di AstraZeneca ritirato, ma solamente a scopo precauzionale.
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) “sta effettuando tutte le verifiche del caso, acquisendo documentazioni cliniche in stretta collaborazione con i NAS e le autorità competenti. I campioni di tale lotto verranno analizzati dall’Istituto Superiore di Sanita‘“.
Nella somministrazione dei vaccini anti – Covid occorre “cercare di ricavare il maggior numero possibile di dosi da ciascun flaconcino di vaccino, fatta salva la garanzia di iniettare a ciascun soggetto la dose corretta e la disponibilità di siringhe adeguate”.
L’AIFA, ovvero l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) “raccomanda che la seconda dose del vaccino AstraZeneca dovrebbe essere somministrata idealmente nel corso della 12/a settimana (da 78 a 84 giorni) e comunque ad una distanza di almeno 10 settimane (63 giorni) dalla prima dose”.
I Nas hanno oscurato 11 siti che pubblicizzavano e vendevano farmaci per il Covid-19.
Oltre a farmaci soggetti a obbligo di prescrizione e vendibili solo in farmacia, i siti vendevano anche medicinali soggetti a particolari restrizioni d’uso e specifiche indicazioni d’impiego, come gli antimalarici clorochina e idrossiclorochina, per i quali l’Aifa aveva sospeso l’utilizzo al di fuori degli studi sperimentali clinici. Si riconferma dunque una tendenza all’approvvigionamento dei farmaci, spesso non autorizzati per prevenire e curare molteplici patologie. L’invito degli organi ufficiali è di consultare i siti istituzionali e diffidare dalle offerte sul web di farmaci non autorizzati.
Accordata la sperimentazione clinica da parte dell’ AIFA, Agenzia Italiana del Farmaco per il COVID-eVax, il vaccino italiano contro il Covid-19, ideato da Takis e sviluppato in collaborazione con Rottapharm Biotech.