“L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato la valutazione su una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per la combinazione di anticorpi monoclonali Ronapreve (casirivimab/imdevimab). Il richiedente è Roche Registration Gmbh”. Lo si apprende da una nota dell’Ema. Il farmaco Ronapreve, si legge, “è destinato al trattamento del Covid-19 negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni di età che non richiedono ossigeno supplementare e che sono a maggior rischio di progressione alla forma grave” e, più in generale, “per la prevenzione del Covid-19 negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni in su”.
“L’Ema valuterà i benefici e i rischi di Ronapreve in tempi ridotti e potrebbe emettere un parere entro due mesi”, precisa la nota.
